阿兹夫定将会成为最好的吗(阿兹夫定的最新进展)

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之所以会出现“阿夫定不敢公布三期数据”的说法，是因为真生物没有公布其三期临床试验的详细数据，不清楚具体的临床方案、临床关键设置、相关结果的具体指标、剂量用法、参与人数、标准等。但微信官方账号，一个真实的生物微信，发文称三期临床试验主要疗效指标符合预期，没有失败。

阿夫定在中国的III期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估常见新型冠状病毒(新冠肺炎)患者的安全性和有效性。从中国11个地点招募348名患者参与试验，按照1:1的比例随机分配试验组和对照组。

实验组患者被要求每天服用5mg阿奇霉素，服用时间不超过14天，而对照组患者被给予安慰剂。实验的终点是主要终点和一系列次要终点。主要终点是治疗第7天和第14天病毒载量的变化。次要终点为核酸转阴时间、体温正常化、核酸转阴率、呼吸体征和症状改善、其他症状改善和血氧指标。

本次临床试验结果表明，阿夫定片可以缩短中度新冠肺炎患者症状改善的时间，增加患者临床症状改善的比例。此外，阿夫定还能抑制新冠肺炎的活性，病毒清除时间约为5天。在安全性方面，阿夫定片总体上耐受性良好，阿夫定组和安慰剂组的不良事件发生率无统计学差异，且不增加受试者的风险。

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