新生儿筛检包括哪些项目 宝宝新生儿筛什么

本文给大家分享的是新生儿筛检包括哪些项目，宝宝新生儿筛什么的相关内容！

新生儿筛查是对新生儿进行的一项重要检查，旨在早期发现一些潜在的遗传代谢性疾病。

那么，新生儿筛查包括哪些项目呢？宝宝新生儿应该筛查什么呢？本文将为你详细介绍新生儿筛查的相关内容，帮助你更好地了解这一重要的健康检查。

  早期发现，早期，以免造成不可逆转的伤害！

  「新生儿筛检」正式名称为「新生儿先天性代谢异常筛查」。台湾大学儿童遗传科李妮钟说，出生48小时，喂养24小时后进行采血检查的主要目的是帮助儿童早期发现先天性代谢异常疾病，早期接受，减少疾病对身体或智力的损害。

  先天性代谢异常，常导致儿童终身智力或身体残疾，生长发育迟缓，不仅是儿童自身的痛苦，也是父母的精神和经济负担！

由于一些先天性疾病在早期没有症状，很容易错过机会。当你能看到症状时，你的智力和发展已经受到影响。这个时候再太晚了，有的甚至有致命的危机！

提醒即将成为父母的准父母，一定要让宝宝出生48小时后做「新生儿筛检」，万一发现异常，在的黄金时期给予积极的，还是可以让宝宝像正常人一样生活，虽然需要长期控制！

  新生儿筛查项目

  ◎国家健康局建议项目

  民国74年实施的新生儿筛查项目有5个(以下14个)〜5)自民国95年7月1日起，国家健康局增加筛查补贴建议项目11项，包括通过筛查补贴「串联质谱仪」技术疾病筛查共7项，详列如下：

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1.葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症（G-6-PD，俗称蚕豆症)

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2.先天性甲状腺低能症（CHT）

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3.苯酮尿症（PKU）

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4.高胱胺酸尿症（HCU）

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5.半乳糖血症（GAL）

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6.先天性肾上腺增生症（CAH）

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7.枫浆尿症（MSUD）

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8.中链酰辅酶A去氢酶缺乏症（MCAD）

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9.戊二酸血症第一型（GA-1）

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10.异戊酸血症（IVA）

  11.甲基丙二酸血症（MMA）

  ◎选择性自费项目

  目前，筛查中心提供的自费筛查项目包括庞贝氏症（Pompedisease）(法布瑞氏症Fabrydisease)和严重复合免疫缺乏症（SCID）。

  新生儿筛查步骤

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1.用酒精消毒婴儿脚跟两侧。

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2.用采血针扎脚跟两侧。

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3.用毛细管吸收血液滴在血片上。

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4.阴干后送筛查中心检查。

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5.一旦发现异常（「疑阳性」及「阳性」个案)，筛查中心会通知出生，护理人员会在最短时间内联系家长，带宝宝回进一步跟踪。

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6.「疑阳性」个案检验值有点异常，需要再做一次检验确认；「阳性」(或高疑阳性)病例检测值高度异常，必须立即转入诊所进行进一步检查并开始。

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